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（文章来源：携手健康网）

皇家飞利浦获得CE标志认可的无创呼吸机，使临床医生能够在病情发生变化时快速切换呼吸衰竭患者的治疗方案，而无需更换设备。

该设备被称为飞利浦V60 Plus，可用于早期干预呼吸衰竭，并可提供无创通气(NIV)和高流量治疗，用于断绝NIV患者。该公司表示，将这两种模式结合在一台机器可以帮助医生更快地让患者远离呼吸机，简化临床工作流程并最大化设备投资。

无创通气使用面罩通过患者的上呼吸道提供呼吸支持，避免需要人工气道，如气管内或气管造口管。

在重症监护环境中，NIV的使用在过去几十年中一直在增加，作为气管插管的替代方案。它最常用于治疗急性慢性阻塞性肺病和心力衰竭恶化，但正在应用于更广泛的呼吸系统疾病。据飞利浦公司称，急性呼吸衰竭患者在早期接受NIV治疗时，重症监护室的严重并发症和不良事件较少。然而，医生有时难以让患者脱离治疗。

这家总部位于阿姆斯特丹的医院设备制造商表示，V60 Plus呼吸机旨在帮助改善这一过程。

“在密集和急诊护理环境中治疗呼吸道患者时，临床医生必须能够有效地断奶或根据患者的病情和具体需求迅速升级护理。这通常意味着在时间敏感的情况下复杂的工作流程和交替设备，“飞利浦医院呼吸护理主管Jim Alwan 在新闻稿中说。

Alwan表示，通过新的呼吸机，“临床医生可以专注于为患者提供服务，同时花费更少的时间来设置设备”。V60 Plus呼吸机可在欧洲销售，飞利浦表示已向FDA提交510(k)申请，以便在美国推出该机器。

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