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思路迪获得分拆后首轮2.8亿元融资,专注研发百元级诊断产品

2020上海国际医疗器械展览会、体外诊断试剂展会


近日,专注于肿瘤精准医疗领域的思路迪诊断公司(以下简称思迪路诊断)宣布完成其诊断业务板块2.8亿元人民币融资,本轮融资由华润医药产业投资基金领投,鲁信创投与山东交通产业发展基金联合领投,上海张江科技创业投资有限公司、信中利、广州趣道资产、广州国发创业投资以及其他基金共同参与投资。其中鲁信创投、信中利和广州趣道资产是作为老股东再次追加投资,这也是思路迪首次分拆诊断公司后的首轮独立融资。

思路迪成立于2010年,专注于肿瘤精准医疗,通过对肿瘤生物学特征、临床诊疗及药物研发数据进行整合并挖掘运用,开展肿瘤诊疗一体化的业务模式。2018年,思路迪分拆独立为思路迪诊断和思路迪医药公司两大板块,前者主要聚焦于肿瘤精准诊断,后者则专注于肿瘤药物研发(目前与康宁杰瑞合作开发的全球唯一皮下注射抗PD-L1单域抗体新药项目已经在中国、美国和日本同步开展临床研究,是我国目前唯一在中美日三国展开创新药临床试验的项目)。此次思路迪诊断公司分拆后的首轮融资,将主要用于产品研发,包括其全球首创的ANDiS封闭式自动化NGS平台的后续管线研发、基于外泌体平台的肿瘤早期诊断产品管线开发以及第三方检测服务产品管线的拓展。

目前,思路迪诊断拥有第三方医学检验服务和IVD(体外诊断)产品两大业务线,布局了包括从肿瘤早期诊断、肿瘤伴随诊断领域到肿瘤动态监测领域的一系列产品研发管线。

在早期诊断领域,思路迪诊断基于自主的外泌体标志物开发平台,研发出的卵巢癌早期诊断试剂盒是中国首个进入注册临床试验的外泌体诊断产品。思路迪诊断也是全球外泌体诊断领域少数产品进入注册临床试验的生物技术公司之一。 在产品价格上,其一直致力于研发售价在百元级的产品,通过平价路线,致力让中国每年400万新发的肿瘤患者在早期得到确诊。

在伴随诊断领域,公司在2018年落地了中国该领域首个全自动化数据分析系统;2019年研发的具备全自动化封闭式基因文库制备功能的ANDiS400已获NMPA批准,为全球首款、中国至今为止唯一获批的封闭式基因文库制备设备;此外,还有一系列全自动化平台研发管线及相应的伴随诊断自动化产品开发注册管线。

在动态监测领域,思路迪诊断依托于在外泌体平台和分子诊断平台上的研发基础,结合平台的技术优势,将在2020年推出肿瘤患者价格可及的千元级创新性精准动态监测产品。

在商业化落地上,目前思路迪诊断除了拥有多家第三方检验所(其中有一家医学检验所位于上海国际医学园区)为客户直接提供第三方医学检测服务外,还针对IVD伴随诊断产品建立了渠道营销网络,覆盖超过70%的核心三级医院。据熊磊介绍,作为最成熟的板块,伴随诊断业务已到了成长期,为公司贡献了数亿的收入,在行业名列前茅,早期诊断产品随着明年获批上市,也将带来销售额。

对于此次融资,思路迪创始人,思路迪诊断公司董事长兼CEO熊磊说:“肿瘤精准诊断正面临包括外泌体、蛋白质质谱和NGS等新一代技术爆发,未来10年随着技术逐渐成熟和完善,其性能和价格将变得更加对患者可及,将改变每一位患者的治疗。同时,思路迪还在着手研发精准病理相关AI技术,并最终联合AI影像公司,以实现终极肿瘤精准诊断解决方案的落地。”

上海张江科技创业投资有限公司总经理余洪亮也谈及了投资思路迪的原因,“思路迪诊断第三方检验中心实验室位于张江的上海国际医学园区内,本次张江科投参与了其的投资,一方面是看好肿瘤个性化诊断这一细分领域未来的增长空间和思路迪作为行业领先的企业在这一领域做出的成绩,另一方面也是秉承我们对园区企业陪伴成长、助力发展的理念,今后将继续为思路迪提供资源和政策的对接。”


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